Ataxia con apraxia ocular tipo 1 (AOA1) (mutación APTX , W279*): descripción neurológica, neuropsicológica y molecular de un fenotipo heterogéneo en cuatro hermanos colombianos.

Investigadores del ICM descubren camino fisiopatológico causante de ataxias.

Seminario V ¨Resistencia Bacteriana en Provincias Centrales¨ presentado por la Dra. Maydelin Pecchio.

Lee el artículo completo en el siguiente enlace:

https://link.springer.com/article/10.1007/s12035-022-02821-7

ICM

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